Travelgum, 25 mg Gomme
Denominazione
TRAVELGUM
Categoria farmacoterapeutica
Eteri aminoalchilici.
Principi attivi
Ogni gomma da masticare medicata contiene: Dimenidrinato mg 20.
Eccipienti
Silicio biossido, destrina, sorbitolo, talco, magnesio stearato, magnesio ossido, glucosio liquido, polietilenglicole 35000, titanio biossido, calcio carbonato, saccarina, aspartame, polivinilpirrolidone, saccarosio, mentolo, aroma di menta, gliceridi semisintetici solidi, cera E, cera bianca, copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, potassio fosfato monobasico, copolimeri butadiene-stirene 50:50, cera microcristallina, estere glicerico di resina naturale, butilidrossianisolo.
Indicazioni
Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).
Controindicazioni/eff.secondar
Ipersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.
Posologia
Adulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non piu' di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino il farmaco prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Il farmaco e' al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Avvertenze
Non deglutire mai le gomme da masticare. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Durante il trattamento e' opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.
Effetti indesiderati
Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Denominazione
TRAVELGUM
Categoria farmacoterapeutica
Eteri aminoalchilici.
Principi attivi
Ogni gomma da masticare medicata contiene: Dimenidrinato mg 20.
Eccipienti
Silicio biossido, destrina, sorbitolo, talco, magnesio stearato, magnesio ossido, glucosio liquido, polietilenglicole 35000, titanio biossido, calcio carbonato, saccarina, aspartame, polivinilpirrolidone, saccarosio, mentolo, aroma di menta, gliceridi semisintetici solidi, cera E, cera bianca, copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, potassio fosfato monobasico, copolimeri butadiene-stirene 50:50, cera microcristallina, estere glicerico di resina naturale, butilidrossianisolo.
Indicazioni
Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).
Controindicazioni/eff.secondar
Ipersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.
Posologia
Adulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non piu' di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino il farmaco prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Il farmaco e' al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Avvertenze
Non deglutire mai le gomme da masticare. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Durante il trattamento e' opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.
Effetti indesiderati
Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Denominazione
TRAVELGUM
Categoria farmacoterapeutica
Eteri aminoalchilici.
Principi attivi
Ogni gomma da masticare medicata contiene: Dimenidrinato mg 20.
Eccipienti
Silicio biossido, destrina, sorbitolo, talco, magnesio stearato, magnesio ossido, glucosio liquido, polietilenglicole 35000, titanio biossido, calcio carbonato, saccarina, aspartame, polivinilpirrolidone, saccarosio, mentolo, aroma di menta, gliceridi semisintetici solidi, cera E, cera bianca, copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, potassio fosfato monobasico, copolimeri butadiene-stirene 50:50, cera microcristallina, estere glicerico di resina naturale, butilidrossianisolo.
Indicazioni
Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).
Controindicazioni/eff.secondar
Ipersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.
Posologia
Adulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non piu' di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino il farmaco prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Il farmaco e' al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Avvertenze
Non deglutire mai le gomme da masticare. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Durante il trattamento e' opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.
Effetti indesiderati
Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.